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Une Fondation de recherche sur la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

Une Fondation de recherche sur la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

mercredi 7 décembre 2011, par Latran

Une Fondation de recherche sur la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

Une Fondation de recherche sur la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

La Fondation Thierry Latran a été érigée en France sous l’autorité de la Fondation de France le 25/06/2008. Elle est gérée par un pacte approuvé par la Fondation de France qui lui consolide sa directe opérationnalité.



La Fondation Thierry Latran, une Fondation de recherche sur la maladie de Charcot, une maladie rare.

Comment décrire la maladie de Charcot ?

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est un maladie neurologique atteignant le système nerveux central de l’homme et créant un dommage de nombreux neurones qui provoque une paralysie graduelle. Cette anomalie qu’on nomme aussi maladie de Charcot se définit par la destruction d’une certaine quantité de neurones moteurs qu’on trouve dans la moelle épinière. Ils sont aussi localisés au coeur des noyaux moteurs des nerfs du crâne.

La sclérose Latérale amyotrophique n’est pas une maladie qui se transfère d’une personne à l’autre quand bien même plusieurs personnes d’un même foyer sont également atteints. Elle concerne beaucoup plus souvent des personnes dont l’âge dépasse la 50aine, beaucoup plus généralement l’homme que la gente féminine.

Les membres du corps sont touchés tour à tour par la maladie qui se manifeste timidement. Des contractures ainsi que des crampes pénibles apparaissent. La maladie peut aboutir sur une paralysie totale du corps.

La Fondation de recherche Thierry Latran dispose son blog dans lequel elle met en ligne toutes les nouvelles de la Fondation ainsi que les différents résultats des projets de recherche sur la maladie de Charcot.

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